После применения биологических препаратов могут наблюдаться общие и местные ответные реакции, которые являются проявлением мобилизации защитных физиологических функций организма, связанных с возникновением вакцинального процесса и формированием специфического иммунитета.
При правильной технике проведения профилактических прививок лицам, не имеющим противопоказаний, отмеченные поствакцинальные реакции носят кратковременный характер и не требуют медицинского вмешательства. Степень выраженности и длительность общих и местных реакций зависят как от реактогенных свойств препарата, так и от индивидуальной чувствительности организма ребенка.
Наиболее реактогенными являются убитые вакцины, а наименее — пероральная живая полиомиелитная вакцина.
Оценка интенсивности общих реакций проводится с учетом температуры, субъективных и объективных клинических симптомов: головная боль, головокружение, общее недомогание, тошнота, рвота, катаральные явления в носоглотке, конъюнктивит, высыпания и др. Общая реакция считается слабой при повышении температуры до 37,5 °С, средней — от 37,6 °С до 38,5 °С, сильной — свыше 38,5 °С.
Для оценки интенсивности местных реакций, возникающих после введения убитых и химических вакцин, анатоксинов и сывороточных препаратов, приняты следующие критерии: слабой считается реакция при наличии гиперемии с инфильтратом до 2,5 см в диаметре или без него, средней — диаметром 2,6—5 см, сильной — диаметром свыше 5 см, а также с лимфангоитом и лимфаденитом. Возникающие местные реакции после введения живых бактермальных и вирусных вакцин общепринятых критериев оценки интенсивности не имеют.
Поствакцинальные реакции после применения некоторых вакцин (против оспы, туляремии, бруцеллеза) имеют специфические особенности проявления. В наставлениях по применению биологических препаратов определена допустимая степень реактогенности.
В случае ее превышения прививки препаратом данной серии прекращают. Как правило, перед проведением массовых прививок препаратами с повышенной реактогенностью предварительно прививают ограниченный контингент (50—100 человек) соответствующего возраста для выявления реактогенности данной серии препарата.
«Уход, питание и вакцино-профилактика ребёнка», Ф.М.Китикарь