В группе больных из 25 детей с другими солидными опухолями (саркома мягких тканей, опухоли яичников и др.) после двух лет поддерживающей амбулаторной химиотерапии живы 9 детей.
Следует отметить, что в данной группе, как и группе больных с опухолью Вилмса, рецидивы и метастазы были обнаружены только в первые два года после операции (за исключением одного больного, у которого рецидив и метастазы выявлены только через три года). Это полностью совпадает с литературными данными о том, что кривая смертности детей от солидных злокачественных опухолей после радикальных операций ко второму году резко задает (смотрите таблицу ниже).
Результаты лечения опухоли Вилмса
| Группы | Препарат | Число больных | Живы без рецидива и метастазов | Умерло от рецидива и метастазов | Средний срок наступления рецидивов | Средняя продолжительность жизни, мес. | |
| 1 год | более 2 лет | ||||||
| Исследуемые | Брунеомицин | 25 | 15 | 12 | 13 | 12 | 17 |
| Цнклофосфан | 13 | 8 | 6 | 7 | 11 | 16 | |
| Контрольные | Основная группа | 38 | 14 | 9 | 29 | 8 | 11 |
| Дополнительная группа | 38 | 11 | 4 | 34 | 6 | 9 | |
Общеизвестно, что длительное и особенно непрерывное лекарственное воздействие одним препаратом создает устойчивость опухоли к специфическим химическим агентам. Однако, как показывают литературные данные, перекрестная устойчивость не возникает, когда назначаются разные препараты, особенно другого химического строения (антиметаболиты, антибиотики и др.).
В этом плане дальнейшая разработка рациональных схем поддерживающей химиотерапии еще не завершена. В настоящее время нами наблюдается 28 детей, которым про-водится перемежающаяся поддерживающая химиотерапия. Однако сроки наблюдения еще не достаточны для того, чтобы сделать определенные выводы.
Длительное наблюдение за детьми исследуемых групп показывает, что амбулаторная химиотерапия не оказывает вредного действия на физическое и психическое развитие. Как правило, эти дети не отстают в физическом развитии от сверстников, хорошо учатся, не чаще других детей болеют простудными и инфекционными болезнями (смотрите таблицы ниже).
Результаты лечения ретикулосаркомы
| Группы | Препарат | Число больных | Ремиссии более 2 лет | Умерло | Продолжительность жизни, мес. |
| Исследуемые | Циклофосфан | 13 | 4 | 9 | 10 |
| Брунеомицин | 13 | 5 | 8 | 11 | |
| Лейкеран | 12 | 6 | 6 | 12 | |
| Контрольные | Основная группа | 38 | 7 | 31 | 9 |
| Дополнительная группа | 51 | 12 | 35 | 6 |
Результаты лечения лимфогранулематоза
| Препарат | Число больных | Средняя продолжительность ремиссии, мес. | Умерло | Продолжительность жизни, мес. |
| Лейкеран | 10 | 15 | 2 | 30 |
| Циклофосфан | 10 | 1 | 29 | |
| Брунеомицин | 12 | 9 | 1 | 32 |
| Контрольная группа | 32 | 7 | 25 |
Мы не противопоставляем метод поддерживающей химиотерапии в амбулаторных условиях профилактической химиотерапии в стационаре, а считаем его необходимым компонентом в комплексном лечении злокачественных новообразований у детей.
«Лекарственное лечение новообразований у детей», Л.А.Дурнов