Сидеропривная анемия наблюдается не только у женщин и мужчин в возрасте старше 40 лет, но и у девочек в периоде полового созревания, характеризуясь кожно-слизистым синдромом Плюммера — Винсонa (Plummer — Vinson), называемым также дисфагической анемией. Синдром характеризуется гипохромной анемией, дисфагией, явлениями со стороны слизистой оболочки полости рта, изменением ногтей и волос. Во рту развивается десквамирующий хейлит, argulus cris, атрофирующий глоссит типа Меллера — Гюнтера, диффузный сухой стоматит.

Ногти становятся ладьевидно вогнутыми (койлонихия). Волосы ломаются и утрачивают блеск. Встречается эзофагит. Гланцманн (Glanzmann) наблюдал истинный стеноз пищевода. Частым симптомом бывает анацидитет или ахилия желудочного сока. Кожа типично белого цвета.

Анемия при однообразном питании коровьим молоком сопровождается пастозоутолщенной кожей, причем видимо толстые дети как-то особенно бледны. Слизистые прозрачны, ушные раковины просвечивают. Наблюдаются частые и упорные инфекции кожи.

Гораздо более ярко выражены явления со стороны кожи при так называемой анемии от козьего молока. Лицо детей, наряду с общей дистрофией, подчеркнуто синевато-белое. Под кожей образуются кровоподтеки, руки и ноги покрываются стеками. Слизистые оболочки бледные, а в полости рта обнаруживают явления глоссита типа Понтера с поверхностным изъязвлением.

При различных вторичных анемиях (авитаминоза, после инфекций, при кишечном паразитизме) на коже детей наблюдаются явления, соответствующие основным причинам анемии.

При болезнях с поражением клеточных элементов белой крови кожные явления более часты.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов