Site icon Kelechek.ru

Ectodermosis erosiva pluriorificialis у девочки 2 лет

Ectodermosis erosiva pluriorificialis у девочки 2 летСиндром Стивенса-Джонсона (Stevens-Johnson), описанный американскими авторами в 1922 году как «новое» заболевание. Развитие этого синдрома происходит следующим образом: после неспецифических продромальных явлений, как при остром инфекционном заболевании, наступает фебрильное состояние типа континуа. Температура держится в течение 2 — 3 недель и затем литически падает.

Одновременно с лихорадочным состоянием на коже появляется сыпь, составленная из пятнисто-папулезных элементов, располагающихся, главным образом, на конечностях, лице, ягодицах и в области половых органов. Часто сыпь бывает буллезного характера.

Прежде всего бросается в глаза поражение рта и глаз. Во рту развивается стоматит, который считают обязательным симптомом. Развивается конъюнктивит с псевдо-мембранозными налетами, язвы на роговице, вплоть до тяжелой офтальмии со слепотой. У мужчин может развиться уретрит, а у женщин — вульвовагинит. Бронхопневмонии также не являются редкими явлениями.

Синдром Стивенса-Джонсона встречается и в молодом возрасте после периода полового созревания, причем в казуистике описываются, кроме того, и другие симптомы: рецидивность, осложнения (фарингиты, трахеиты, бронхиты, отиты, ларингиты с отеком гортани).

Также отмечаются серозный менингит, парез дельтовидной мышцы, токсические миокардиты, смертельные случаи. Сыпь на коже сходна с сыпью при многоформной эксудативной эритеме.

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Exit mobile version