В эпидермисе обнаруживают акантоз, гиперкератоз, папилломатоз, гиалиновую дегенерацию и образование вакуолей в большинстве эпителиальных клеток.
Кроме того, находят круглые или овальные изолированные, балонированные клетки, которые окрашиваются ацидофильно, как и роговое вещество (кератоидная дегенерация). В дерме, особенно в сосочковом слое, обнаруживают ясно выраженный отек, периваскулярную инфильтрацию, часто с мастоцитами и увеличением количества фиксированных соединительнотканных клеток.
Уже в ранних стадиях заболевания в дерме видно скопление хроматофоров с большим количеством грубых зерен меланина и внеклеточные скопления меланина круглой или линейной формы.
В то же время в основном эпидермальном слое количество меланина уменьшается или вовсе исчезает, а в верхних слоях, расположенных ближе к роговому слою, видны эпителиальные клетки с грубыми зернами меланина. В средних и глубоких слоях эпидермиса меланиновые зерна часто располагаются в виде тонких полосок на границах между клетками.
Сопутствующие аномалии
Недержание пигмента часто сопровождается рядом других аномалий со стороны кожи и ее придатков, а также со стороны других органов.
Так, отмечаются нарушения со стороны ц. н. с., глаз (ablatio retinae, кератит), замедление прорезывания зубов, аномалии зубных рядов, челюстей, черепа, скелета, врожденные пороки сердца, кисты, аномалии со стороны почек, врожденные грыжи и пр. Иногда недержание пигмента сочетается с наследственными кожными и иного рода аномалиями.
«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов