Врожденный челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческети) имеет часто семейный характер.

Весьма характерен для него разрез глаз: глазные щели направлены друг к другу под углом не кверху, а книзу. Нередко выражена колобома. Как правило, имеются различные проявления недоразвития ушей, лицевых костей, главным образом челюстей. Недоразвитие гайморовой пазухи. Резко недоразвиты зубы, в первую очередь моляры, нередко имеет место аномалия прикуса. Важным симптомом является полное либо частичное отсутствие скуловой кости в височной части.

Фиброзная дисплазия — порок развития костной ткани. При этом заболевании в отдельных участках лицевого скелета, чаще в челюстных костях, вместо нормальной костной ткани сохраняется фиброзная ткань.

Разновидность фиброзной дисплазии — так называемый херувизм часто имеет семейно-наследственный характер.

Болезнь Олбрайта — особый вид фиброзной дисплазии — характеризуется поражением костной, эндокринной систем и кожи. Этиология большинства упомянутых заболеваний, связанных с нарушением, образованием и развитием костного скелета лица, неизвестна. Нередко они носят наследственный характер.

К числу аномалий развития челюстей и связанных с ними аномалий прикуса относятся также врожденное недоразвитие отдельных участков верхней или нижней челюстей, их альвеолярных отростков, ветвей или суставных отростков. Описаны также случаи образования избыточных альвеолярных отростков и зубных рядов.

«Стоматология детского возраста», А.А.Колесов